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    被IBM“包養”,6年拿到8000萬美元的Pathway Genomics如何用AI改變醫療?

    本文作者: 李雨晨 2017-06-30 18:40
    導語:到2021年,醫療保健行業的AI市場預計將達到66億美元,增長率為40%。越來越多的國內外企業也在用自己的方式參與這場技術革命。

    《2016—2017年度人工智能+醫療市場分析及趨勢報告》數據顯示,預計到2025年,人工智能應用市場總值將達到1270億美元。其中,醫療行業將占市場規模的五分之一。在“AI+醫療”成為時代趨勢下,國內外的企業需要如何搭上這趟“順風車”?或者,本文的主角會給你一些啟發。

    被IBM“包養”,6年拿到8000萬美元的Pathway Genomics如何用AI改變醫療?

    雷鋒網了解到,Pathway Genomics 創建于2008年。該公司總部在加州圣迭戈,是一家獲臨床實驗室標準(Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA)和美國病理學家協會(College Of American Pathologists,CAP)認證的臨床實驗室,已在全球40多個國家為醫生及其患者提供可采取針對性治療方案、精確的基因信息,以改善或維護健康和良好狀態。

    IBM提供資本和技術加持 Pathway發展迅速

    Pathway Genomics 似乎從它誕生的第一天起,就成為資本的“寵兒”。從2008年到2014年的6年時間里,IBM為 Pathway Genomics 投資金額達到8000多萬美元。2014年, IBM 投資逾10億美元為超級計算機沃森(Watson)創建了一個新的業務集團,為了讓觸角能伸到快速發展中的 SMAC (社交,移動,分析,以及云)領域,IBM進行了一系列的收購和投資行為,而 Pathway Genomics 則成為了其中一員。當年11月12日,IBM Watson 對外正式宣布投資 Pathway Genomics 應用程序 Pathway Panorama 。

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    該應用主要基于生物臨床和醫學期刊的數據向用戶提供正確的答案。例如,消費者可以根據他們的 DNA 向該程序提問,例如“我今天應該有多少運動”,“星期一可以喝多少咖啡?”等。認知應用程序基于數百萬個與醫療相關的循證數據、生命體征(可穿戴)、DNA、電子健康記錄和其他信息進行回答并提供選項。

    2016年CES大會上, IBM 宣布與 Pathway Genomics 建立合作關系。 Pathway Genomics 公司在大會上披露了該公司的 OME app 的測試版,據其官網介紹,這是世界上第一個使用人工智能( AI)和遺傳學的精準健康和健康移動應用程序,將遺傳學、測試結果、健康記錄、可穿戴產品、一般報銷信息和許多其他數據結合在一起,為用戶提供個性化建議。

    被IBM“包養”,6年拿到8000萬美元的Pathway Genomics如何用AI改變醫療?

    被IBM“包養”,6年拿到8000萬美元的Pathway Genomics如何用AI改變醫療?

    在醫療產業中都有哪些動作?

    據雷鋒網了解,2014年1月,在第32屆摩根大通保健大會上, Illumina 推出兩款新的測序平臺:HiSeq X Ten和NextSeq 500。同年3月, Pathway Genomics 公司宣布收購 Illumina NextSeq 500系統,將其加入 NGS 測序儀家族,強化公司已有的實驗流程。

    NextSeq 500是一臺新的臺式高通量測序儀,不僅具有高通量測序能力和臺式測序儀即載即開(load-and-go)的簡便性,而且是唯一一個在人類全基因組測序中可一次性高覆蓋運行的 NGS 系統。

    被IBM“包養”,6年拿到8000萬美元的Pathway Genomics如何用AI改變醫療?

    除買下了 Illumina NextSeq 500, Pathway Genomics 自身的業務面也很廣,覆蓋了液體活檢、癌癥風險、心臟健康、遺傳性疾病、體重控制、以及特定的藥物反應,包括用于疼痛處治和精神衛生的藥品等各項內容。總體而言,可以歸攏為三大業務體系:

    • 檢測乳腺癌等高危基因試劑盒

    也提供了其他的遺傳性癌癥檢測給個人和/或有癌癥家族病史的家庭。這些測試選項包括目標板、全基因面板和大量反射性的測試選項。具體如下:

    BRCATrue(綜合分析BRCA1 和BRCA2基因)

    BRCATrue Ashkenazi Jewish (3-Site)(分析3種常見德系猶太人突變基因)

    BRCATrue Hispanic (8-Site)(分析墨西哥和拉美裔人口經常性的8種致病突變)

    ColoTrue(分析14種高危大腸癌致病基因)

    LynchSyndromeTrue(綜合分析5種Lynch綜合征相關基因)

    • 藥物基因組學檢測(Pharmacogenomics)

    藥物基因組學檢測將得出哪些基因會導致個體產生不同的疼痛反應,心理健康差異及心血管藥物的不同反應。產品具體如下:

    Cardiac DNA Insight(試驗各種心臟相關的疾病遺傳風險,包括8種影響心血管循環系統的藥物)

    Mental Health DNA Insight(能鑒別影響精神類藥物代謝和療效的遺傳變異)

    Pain Medication DNA Insight(鑒別哪些基因將影響常用處方止痛藥的止痛效果)

    (General Health & Wellness)基本健康服務

    • 液體活組織檢查(Liquid Biopsy)

    公司研發的 Cancer Intercept 測試是為體細胞突變的檢測設計的突變面板,主要涉及乳腺癌、卵巢癌、肺癌、直腸癌, 黑色素瘤的檢測。這些測試必須由一名醫生來做,可以用來檢測已經被診斷出患有癌癥或者潛在待確診的疑似病人,一般2-3周內會出結果。產品具體如下:

    Cancer Intercept Detect

    Cancer Intercept Monitor

    越來越多的公司加入了這場AI技術革命

    過去6年,Pathway Genomics 從IBM獲得的投資達8000多萬美元,這也使其成為行業內全球資本狀況優秀的醫療初創公司。雷鋒網查閱有關資料得知,在人工智能、智慧醫療等領域初嘗甜頭的其實并不只是 Pathway 一家,專注于人工智能輔助診斷工具 Enlitic 、幫助用戶按時用藥的智能健康服務公司 AiCure 、提供虛擬助手 BabylonHealth 等公司,都是這個行業里的佼佼者。

    GE Healthcare 首席執行官、首席數據官指出,在未來20年內, AI 對提高診斷效率和診斷質量的作用會越來越明顯。在 Frost&Sullivan 的2016年研究報告中,到2021年,醫療保健行業的 AI 市場預計將達到66億美元,增長率為40%。越來越多的國內外企業也在用自己的方式來參與這場 AI 技術革命。

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