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    劑泰科技發布全球首個 AI 納米遞送平臺 NanoForge

    本文作者: 梁丙鑒   2025-09-16 18:53
    導語:雷峰網訊 2025年9月16日,北京,AI納米遞送創新的領跑者劑泰科技今日在中關村(大興)細胞基因治療產業園正式發布自主研發的全球首個AI納米遞送平臺NanoF

    雷峰網訊 2025年9月16日,北京,AI納米遞送創新的領跑者劑泰科技今日在中關村(大興)細胞基因治療產業園正式發布自主研發的全球首個AI納米遞送平臺NanoForge。劑泰科技聯合創始人兼CEO賴才達博士帶領公司人工智能、平臺技術和RNA研發的負責科學家接力分享了NanoForge的創新突破和管線研發應用實踐。
    劑泰科技發布全球首個 AI 納米遞送平臺 NanoForge NanoForge是全球首個人工智能驅動的納米遞送平臺?;诹孔踊瘜W與分子動力學模擬,NanoForge結合自研專利高通量濕實驗及篩選平臺,集成劑泰科技自主研發的全新合成脂質語言模型及生成算法,納米材料篩選及研究人工智能體和目前全球最大規模的千萬級LNP脂質庫,可實現從分子生成、特性預測、AI導引的干濕實驗迭代以及脂質處方設計與優化,到最終確定劑型的閉環流程,并通過平臺的持續學習與進化,不斷擴展納米遞送的數據壁壘?;贜anoForge,劑泰科技打造了三大核心解決方案:AiLNP(AI核酸遞送系統設計平臺)、AiRNA(AI mRNA序列設計平臺)、AiTEM(AI小分子制劑設計平臺)。
    劑泰科技發布全球首個 AI 納米遞送平臺 NanoForge 截止目前,劑泰科技擁有超過1,000萬種以上的脂質結構,10萬個可做模型訓練的數據點,突破性實現人體內肝、肺、免疫器官、心臟、肌肉、腫瘤、中樞神經系統、胃腸道8個器官或組織已識別的LNP靶向遞送, 獲得授權和已備案專利申請共計超過100項。公司已成功開發超過10個管線項目,產出7個臨床前候選藥物,并行推進4個臨床項目,最快的管線已到達pre-NDA階段。

    NanoForge自主研發的首創突破性技術具體為以下四項:

    目前全球最大規模的千萬級LNP可電離脂質庫
    METiS可電離脂質庫是NanoForge的數據宇宙,目前包含1,000萬種以上的脂質結構,其中相當數量的脂質得到超過20項關鍵特性的濕實驗數據支持,可以實現穩健的模型訓練和算法改進。這一數據集的規模和專有性質使得劑泰科技有能力突圍現有知識產權限制,系統捕獲正面和負面的實驗結果,支持分子生成和預測模型的微調,有效擴展器官特異性靶向能力。

     

    首創納米材料創新垂類人工智能基礎模型
    NanoForge以系列垂類人工智能基礎模型為底層架構,覆蓋納米材料開發周期中分子生成、特性預測、實驗設計、處方優化和專家驗證的各個關鍵階段,可跨功能并行運行,并實現小分子納米材料優化、預測脂質和脂質納米顆粒20種關鍵物理化學和功能特性。

    業內首個納米遞送人工智能體
    劑泰科技自主研發了業內首個納米遞送人工智能體ALAN, 作為NanoForge的平臺智能接口,執行用戶自然語言或結構化查詢,引導基于脂質的遞送系統發現、評估和優化。ALAN有能力理解任務,分解任務并動態激活相應的基礎模型及NanoForge中可用的數據集,包括直接連接至精選脂質庫、內部篩選數據及專利、學術文獻等外部資料來源。此外,ALAN可以支持推理層,能夠集成多個模型的輸出數據,基于特定領域的規則應用結構化推理,并以透明的邏輯及科學可追溯性交付結果。

     

    自研專利一體化干濕實驗室基礎設施

    NanoForge平臺下人工智能引導的干濕實驗室系統已實現從計算機設計到體內驗證的端到端閉環優化,通過真實世界的生物實驗對人工智能模型預測進行快速驗證及完善,以設計-學習-驗證的閉環過程大幅縮短開發時間,提高成功轉化為臨床候選藥物的可能性。就脂質優化任務,Nanoforge采用機制模擬模型、預測性分析和體內測試,可根據靶向遞送特性及生物分布目標評估候選脂質,在早期階段選擇具有所需治療指數的高性能脂質。就制劑優化,劑泰科技自研專利AI高通量制劑篩選系統METiS DATALOTS首創同時測試數百種制劑組合,顯著加快針對特定靶器官及給藥途徑的新型LNP發現。

    劑泰科技聯合創始人兼CEO賴才達博士表示:“從生物科技到科技生物,NanoForge是我們用過去5年為行業貢獻的新范式。在納米遞送的垂直領域,我們證明了大模型創新結合干濕實驗閉環迭代能帶來巨大的效率提升和技術突破。植根于自主研發與創新,劑泰科技期待成為中國創新藥研發的新引擎?!?br/>
    近年來,納米遞送系統已從新藥研發的“卡脖子難題”成為“關鍵賦能技術”。2020年全球獲批的首個mRNA新冠疫苗證明了LNP的精準遞送能力和安全性,使mRNA實現在人體細胞高效表達抗原,改寫了疫苗研發的速度與形態。納米遞送的創新,使調控載體的靶向性、釋放速率及免疫原性成為可能,已經成為推動癌癥mRNA療法、遺傳病基因編輯藥物、罕見病蛋白替代療法等前沿突破的關鍵要素。

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