你可知道，DNA也需要自己的互聯(lián)網(wǎng)

近日，遺傳學家與程序員組成基因組學與健康全球聯(lián)盟，聯(lián)合開發(fā)互聯(lián)網(wǎng)DNA信息交互的協(xié)議。這一成果將可與HTTP傳輸協(xié)議對網(wǎng)絡的重要性相比。

團隊展示的第一個成果為是一個簡單的搜索引擎，它將儲存在9處的包含數(shù)千人類基因組的DNA文獻進行梳理，其中就包括了Google的服務器群。團隊表示，這個搜索引擎是DNA網(wǎng)絡的開端，并最終將無數(shù)基因組連接在一起。

基因需要自己的互聯(lián)網(wǎng)？

此前，由于基因組數(shù)據(jù)大多儲存在私人數(shù)據(jù)庫中，受法律許可協(xié)議所限制，也受限于隱私權的桎梏，部分科學家出于對自身科研的保護，自私地將數(shù)據(jù)私有，基因信息無法得到共享。因此50名科學家在萬維網(wǎng)聯(lián)盟（W3C）之后，組成了這個聯(lián)盟。

團隊的研究成果可以說是一種可以交換基因信息的互聯(lián)網(wǎng)語言。

它有什么用？

現(xiàn)在正在開發(fā)的是應用程序接口API，可以使不同基因數(shù)據(jù)庫之間實現(xiàn)信息交互。將不同的基因信息綜合起來，有助于加快發(fā)現(xiàn)基因是如何影響人體，并幫助醫(yī)生通過將擁有疑似基因突變的兒童與已有病例進行比對，診斷罕見的先天畸形。

由于基因解碼的成本降低，近兩千美元就可以測量基因數(shù)據(jù)，而現(xiàn)在是時候采取一些行動了，發(fā)揮數(shù)據(jù)價值了。

由于遺傳學家需要搜索更多的人的基因信息，因此基因組數(shù)據(jù)的儲存成為一大難題。他們用一百萬名志愿者的DNA信息來搜索有關精神分裂癥、糖尿病以及其他疾病的相關基因。然而即使已有這么多的數(shù)據(jù)仍不足以發(fā)現(xiàn)什么遺傳規(guī)律。科研需要成千上萬的基因組信息，另外也沒有任何獨立的數(shù)據(jù)庫足夠大。

而解決的方法就是網(wǎng)絡，它能為科學家獲取數(shù)據(jù)庫開辟了一條途徑。目前，團隊已經(jīng)著手將全球最大的乳腺癌BRCA1，與BRCA2基因信息數(shù)據(jù)庫連接起來，還包括九個可能導致罕有兒童疾病基因的獨立數(shù)據(jù)庫。

團隊將會陸續(xù)公布這款軟件，希望使得任何科學家能對任何實驗室擁有的基因數(shù)據(jù)進行共享，不用受到技術壁壘及隱私權的限制。

如果你擔心隱私狀況

今年三月，團隊開始了一項測試，看科研機構是否愿意共享數(shù)據(jù)。一個取名Beacon的產(chǎn)品使得數(shù)據(jù)庫擁有者將數(shù)據(jù)嚴格限定在幾個搜索引擎內分享。目前為止，Beacon適用于15個數(shù)據(jù)庫，其中三個為Google擁有的公共基因組。

未來會有一種協(xié)議可以搜索到更多數(shù)據(jù)，但是并不是以任意的方式。科學家們必須要注冊或者甚至簽署協(xié)議合同。如果想要獲取全部的基因組，用戶還需要輸入聯(lián)系方式。

同時這項聯(lián)盟正在推進的一個變化是一種新的知情同意書，列出了交出基因組的志愿者的權力。這份同意書涵蓋的內容比大多數(shù)更多，比如可允許全球研究者受控方位，此外還保證研究者不會通過基因組透露參與者的身份信息。

via mit

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